DGQ-Regionalkreis Berlin
Herzlich willkommen im DGQ-Regionalkreis Berlin!
Hier treffen wir uns, hören spannende Vorträge und diskutieren gemeinsam. Was uns antreibt ist unser Engagement für unsere Arbeit. Wir suchen nach erfolgreichen Ansätzen für die Entwicklung unserer Organisationen und sind deshalb an Praxisbeispielen und Erfahrungsaustausch interessiert. Vordenker liefern Impulsvorträge und helfen uns, über den Tellerrand der täglichen Arbeitsroutine hinaus zu blicken. Bei Interesse bitten wir Sie grundsätzlich um Anmeldung!
In unserem Archiv finden Sie Informationen zu den voran gegangenen Veranstaltungen. Für DGQ-Mitglieder gibt es viele Informationen und Vortragsfolien aus den Veranstaltungen in DGQplus .
Sie sind noch kein DGQ-Mitglied? Gerne können Sie an den in der Regel kostenlosen Terminen teilnehmen, unsere Veranstaltungen stehen allen Interessierten offen. Wenn Ihnen unser Angebot gefällt und Sie sich regelmäßig beteiligen, dann freuen wir uns natürlich über Ihre Unterstützung in Form einer Mitgliedschaft in der DGQ. Weiterführende Informationen dazu finden Sie hier: Mitgliedschaft. Auskünfte zur Arbeit der DGQ erteilt Ihnen auch gerne die DGQ-Geschäftsstelle Berlin.
Wir freuen uns, dass Sie unser Netzwerk als DGQ-Mitglied unterstützen. Wir laden Sie herzlich ein, uns kennen zu lernen!
Bei Interesse an einer Veranstaltungsteilnahme bitten wir Sie grundsätzlich um Anmeldung!
Fachkreise des Regionalkreises Berlin
Ihre Ansprechpartner
- Jörg Brokmann
- Dr. Claudia Dannehl
- Anka Güßfeld
- Ralf Witzel
Besuchen Sie unsere Regionalkreis-Veranstaltungen
Inhalte
Der Regionalkreis Berlin lädt ein zu einem Online- Austausch:
"Wenn Qualität kippt, entscheidet Regulierung: EU-Vorschriften aus Sicht realer Fehler"
EU-Richtlinien und Verordnungen zur Produktsicherheit wirken auf den ersten Blick wie ein unübersichtlicher Dschungel aus Pflichten, Anforderungen und schwer verständlichen juristischen Texten. Gleichzeitig hält sich hartnäckig die Annahme, dass hohe regulatorische Hürden nur für Medizinprodukte, oder Arzneimittel gelten. Die Realität sieht anders aus.
Über Jahrzehnte hat die EU einen kohärenten Rahmen geschaffen, der klar definiert, was ein sicheres Produkt ist. Spätestens mit den jüngeren Regelwerken ist deutlich: Unternehmen in der Serienfertigung tragen die Verantwortung, nur konforme Produkte in Verkehr zu bringen. Produktsicherheit und Qualitätsmanagement sind damit untrennbar miteinander verbunden.
Der Vortrag betrachtet dieses Zusammenspiel konsequent aus der Perspektive der Qualität. Anhand realer Beispiele werden typische Qualitätsfehler aufgegriffen und den geltenden EU-Vorgaben gegenübergestellt. So wird sichtbar, wie regulatorische Bausteine ineinandergreifen und welche Konsequenzen alltägliche Entscheidungen in Entwicklung, Einkauf und Produktion haben.
Es entsteht ein praxisnahes Gesamtbild, das zeigt, wie Materialanforderungen, technische Sicherheit und Produktionsbeherrschung zusammenwirken. Nicht als Selbstzweck, sondern als strategisches Instrument zum Schutz vor unsicheren Produkten und zur Stärkung des gemeinsamen europäischen Marktes.
Referent: Dr. Torsten Sievers, Gründer und Inhaber von PCQ consulting und Experte für Product Compliance, Produktsicherheit und Qualitätsmanagement. Er unterstützt produzierende Unternehmen darin, regulatorische Anforderungen, Qualität sowie Automatisierung und Digitalisierung gezielt zu nutzen, um aus Pflichten einen messbaren wirtschaftlichen Vorteil zu machen.
Moderation: Dr. Claudia Dannehl, Senior Advisor | Senior Regulatory Affairs Consultant GBA Key2Compliance, RK-Leitung Berlin
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