RK-Online Karlsruhe-Pforzheim-Gaggenau

Lieferantenmanagement – Aktuelles zu Regelwerken am Beispiel der Medizintechnik

In der Medizintechnik gibt es die Tendenz zu global harmonisierten Gesetzeswerken. Nach der Initiative der amerikanischen FDA einen globalen Standard (MDSAP) zu etablieren, folgte die EU mit der Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte, die frühere Richtlinien ablöst und nun unmittelbares Recht darstellt. Im Vortrag werden die globalen Regelwerke, Ihre Tendenzen und konkreten Folgen kurz vorgestellt sowie die Frage aufgeworfen, ob die Medizinprodukte-Gesetzgebung eine Vorbildwirkung auf weitere Industrien haben kann.
Kurz: Was können wir aus der Gesetzgebung für Medizinprodukte lernen und welche Elemente daraus könnten zukünftig auch in die Gesetzgebung bzw. die Regelwerke für Ihre Tätigkeit eingehen?
Erhalten Sie Einblick, wie ein Lieferanten(Qualitäts)Management, an das hohe Ansprüche gestellt werden, effizient und menschengerecht” betrieben werden kann.

Zur Anmeldung »