Zwar verlieren nicht, wie ursprünglich vorgesehen, am 26.05.2024 alle Bescheinigungen, die von Benannten Stellen für die bisherige Richtlinie 93/42/EC erstellt wurden, ihre Gültigkeit. Dies gilt aber nur, wenn Sie als Hersteller von Medizinprodukten bis zu diesem Termin einen von einer Benannten Stelle angenommenen Antrag für ein Konformitätsbewertungsverfahren nach der nach der neuen EU-Verordnung MDR 2017/745 MDR vorweisen können.
Deshalb wird es jetzt höchste Zeit. Wenn Sie auch nach diesem Termin noch Medizinprodukte in Verkehr bringen wollen, müssen Sie eine vollständige Technische Dokumentation für Ihre Produkte und eine umfassendes QMS vorweisen. Besuchen Sie unsere Kurz & Kompakt Seminare um sich darauf effektiv vorzubereiten.
Die Anforderungen an Medizinprodukte wurden zum Teil stark verschärft! Ist Ihr QM-System oder Ihre Technische Dokumentation immer noch ausreichend, um von einer Benannten Stelle zertifiziert zu werden?
Spät, aber rechtzeitig: Machen Sie sich fit und erfahren Sie alles Wissenswerte in unserer Webinarreihe zum Thema MDR.
Kurz und kompakt vermitteln wir Ihnen, in Zusammenarbeit mit unserem Partner DQS, wie Sie in Zukunft mit überschaubarem Aufwand die Vielzahl der neuen Vorgaben im Bereich MDR managen können.
Erhalten Sie komprimiertes Wissen in drei maßgeschneiderten Blöcken mit Handlungsempfehlungen aus Sicht einer Benannten Stelle, die Sie dabei unterstützen, die Anforderungen in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.
| Block 1: 28.03.2023 | Block 2: 18.04.2023 |
| Block 1: 29.03.2023 | Block 2: 19.04.2023 |
| Block 1: 30.03.2023 | Block 2: 20.04.2023 |
Die drei Webinare finden jeweils in zwei Blöcken zu vier Stunden (9 bis 13 Uhr) statt.
Wie sind die einzelnen Webinare aufgebaut?
An wen richtet sich die Webinarreihe MDR?
Die Webinarreihe richtet sich an Verantwortliche und Mitarbeiter:innen von Medizinprodukte-Herstellern aus den Bereichen QA/RA, F&E, Service und Support sowie Produktion.
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