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Webinarreihe zur Medical Device Regulation (MDR) in Kooperation mit der DQS-Med

Webinarreihe Medical Device Regulation (MDR) in Kooperation mit der DQS

Am 27.05.2024 verlieren alle Bescheinigungen, die von Benannten Stellen für die bisherige Richtlinie 93/42/EC erstellt wurden, ihre Gültigkeit. Deshalb wird es jetzt höchste Zeit, wenn Sie auch nach diesem Termin noch Medizinprodukte in Verkehr bringen wollen: Bereiten Sie sich auf die Zertifizierung nach der neuen EU-Verordnung MDR 2017/745 vor.

Die Anforderungen an Medizinprodukte wurden zum Teil stark verschärft! Ist Ihr QM-System oder Ihre Technische Dokumentation immer noch ausreichend, um von einer Benannten Stelle zertifiziert zu werden?

Spät, aber rechtzeitig: Machen Sie sich fit und erfahren Sie alles Wissenswerte in unserer Webinarreihe zum Thema MDR.

Die Webinarreihe MDR

Kurz und kompakt vermitteln wir Ihnen, in Zusammenarbeit mit unserem Partner DQS, wie Sie in Zukunft mit überschaubarem Aufwand die Vielzahl der neuen Vorgaben im Bereich MDR managen können.

Erhalten Sie komprimiertes Wissen in drei maßgeschneiderten Blöcken mit Handlungsempfehlungen aus Sicht einer Benannten Stelle, die Sie dabei unterstützen, die Anforderungen in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.

Die drei Webinare finden jeweils in zwei Blöcken zu vier Stunden (9 bis 13 Uhr) statt.


Wie sind die einzelnen Webinare aufgebaut?

  • Halbtägiger Theorieteil und Praxisteil im Wechsel
  • Arbeitshilfen
  • Best Practice Ansätze
  • Frage und Antwortteil
  • Kompetente Expert:innen einer Benannten Stelle für Medizinprodukte


An wen richtet sich die Webinarreihe MDR?

Die Webinarreihe richtet sich an Verantwortliche und Mitarbeiter:innen von Medizinprodukte-Herstellern aus den Bereichen QA/RA, F&E, Service und Support sowie Produktion.

Ihr PLUS

  • Pro Webinar zwei kompetente Expert:innen einer Benannten Stelle für Medizinprodukte
  • Die Trainer:innen beantworten Ihre Fragen
  • Die Ergebnisse der Gruppenarbeiten mit Handlungsempfehlungen aus Sicht einer Benannten Stelle werden Ihnen im Nachgang digital zur Verfügung gestellt

Kooperation

Webinar:
MDR Experte Technische Dokumentation

Kauschka & Notheis

Ihre Referenten:
Amruta Bhave & David Heil

In diesem Webinar erlernen Sie die wichtigsten Punkte für die Erstellung einer Technischen Dokumentation zur Konformitätsbewertung von Medizinprodukten unter der MDR.

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Webinar:
MDR Experte Qualitätsmanagement

Bothe und Kieser

Ihre Referenten:
Beran Basaran-Wimmer & Andreas Dreimann

In diesem Webinar erlernen Sie die Aufgaben zur Einführung eines MDR-konformen Qualitätsmanagementsystems.
 

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Webinar:
MDR Manager

Bellmann und Spizyn

Ihre Referenten:
Stefan Bellmann & Alexander Spizyn

In diesem Webinar lernen Sie mit Blick auf ein erfolgreiches Life-Cycle-Management die aktuellen Aufgaben eines MDR-Managers kennen.

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Unser MDR-Portfolio 2022 im Rückblick

Viele Unternehmen der Medizinproduktebranche standen und stehen anlässlich der neuen Medical Device Regulation (MDR) vor vielen Herausforderungen. Die neuen Zertifizierungsanforderungen betreffen Hersteller, Lieferanten und benannte Stellen gleichermaßen.

Die DGQ und die DQS-Med haben im Jahr 2022 eine gemeinsame Webinar-Reihe mit verschiedenen Themenschwerpunkten rund um die neue Medical Device Regulation ins Leben gerufen, die bei der Erweiterung oder Vertiefung fachspezifischer Kenntnisse ausgelegt war.

Im Interview erläutern Sigrid Uhlemann, Geschäftsführerin DQS Medizinprodukte GmbH, und Claudia Welker, Geschäftsführerin der DGQ, die Ziele der Zusammenarbeit und den Nutzen für die Kund:innen.

„Antworten auf brennende Fragen der MDR liefern“ – in einem Interview erläutern Sigrid Uhlemann, Geschäftsführerin DQS Medizinprodukte GmbH, und Claudia Welker, Geschäftsführerinder DGQ, die Ziele der Zusammenarbeit und den Nutzen für die Kunden.
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Die Webinarthemen aus 2022 im Einzelnen

Softwarezertifizierung und Cybersecurity nach der MDR
Welche Anforderungen werden an Medizinische Software und Cybersecurity gestellt?
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Klinische Bewertung unter der MDR
Welche Anforderungen stellt die MDR an die klinische Bewertung und wie geht man mit den MDCG-Guidelines umgehen?
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Risikomanagement unter der MDR
Welche Breitenwirkung und Bedeutung hat das Risikomanagements in der MDR?
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Beschwerdemanagement unter der MDR
Welche regulatorischen Anforderungen stellt die MDR an das Beschwerdemanagement?
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Meldepflichten nach MDR
Was muss man über die Meldepflichten entlang des gesamten Lebenszyklus eines Medizinproduktes wissen?
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