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Webinarreihe zur Medical Device Regulation (MDR) in Kooperation mit der DQS-Med

Erweitern oder vertiefen Sie Ihre fachspezifischen Kenntnisse zur Medical Device Regulation (MDR)!

Sie möchten sich über die wichtigsten Themenschwerpunkte der MDR informieren und erfahren, wie Sie die Anforderungen in Ihrem Unternehmen erfolgreich umsetzen können?

Viele Unternehmen der Medizinproduktebranche stehen anlässlich der neuen Medical Device Regulation vor neuen Herausforderungen. Die Zertifizierungsanforderungen betreffen Hersteller, wie Lieferanten und benannte Stellen gleichermaßen.

Die DGQ und die DQS-Med haben gemeinsam eine Webinarreihe mit vorerst sechs Themenschwerpunkten rund um die neue Medical Device Regulation ins Leben gerufen. Sie richtet sich an alle Interessierten rund um das Thema MDR und aktuelle Herausforderungen der Medizintechnik.

Informieren Sie sich hier über die aktuellen Termine und Inhalte und melden Sie sich jetzt zu Ihrem nächsten Webinar an.

 

„Antworten auf brennende Fragen der MDR liefern“ –
in einem Interview erläutern Sigrid Uhlemann, Geschäftsführerin DQS Medizinprodukte GmbH,
und Claudia Welker, Geschäftsführerinder DGQ, die Ziele der Zusammenarbeit und den Nutzen für die Kunden.
Hier geht es zum Newsbeitrag »

Corrective and Preventive Action (CAPA)
and Root Cause Analysis

Bothe und Kieser

Your speakers:
Michael Bothe & Michael Kieser

In this webinar you will receive a broad overview and introduction to Corrective and Preventive Action (CAPA) and Root Cause Analysis.

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General Safety and Performance Requirements (GSPR)

Notheis und Kieser

Your speakers:
Michael Bothe & Thomas Feldmann

In this Webinar you will receive a broad overview and introduction to the General Safety and Performance Requirements (GSPR).

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Post Market
Surveillance

Kauschka & Aro

Your speakers:
Szymon Kurdyn & Mathias Notheis

In this webinar you will receive a broad overview and introduction to Post Market Surveillance within the context of the Medical Device Regulation.

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Webinar: Softwarezertifizierung und Cybersecurity nach der MDR

Bothe und Kieser

Ihre Referenten:
Michael Bothe & Michael Kieser

Erfahren Sie, welche Anforderungen an Medizinische Software und Cybersecurity gestellt werden.

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Webinar: Klinische Bewertung unter der MDR

Bothe und Kieser

Ihre Referenten:
Uta Romberg & Markus Neibecker

Erfahren Sie, welche Anforderungen die MDR an die klinische Bewertung stellt und wie Sie mit den MDCG- Guidelines umgehen.

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Risikomanagement unter der
MDR

Kauschka & Notheis

Ihre Referenten:
Michael Bothe & Markus Ruppel

Erfahren Sie mehr über die hohe Breitenwirkung und Bedeutung des Risikomanagements.

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Beschwerdemanagement unter der
MDR 

Emakam, Francine & Aro, Hovsep

Ihre Referenten:
Michael Kieser & Mathias Notheis

Erfahren Sie, welche regulatorischen Anforderungen die MDR an das Beschwerdemanagement stellt.

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Meldepflichten nach
MDR

Kauschka & Aro

Ihre Referenten:
Judith Kauschka & Hovsep Aro

Erfahren Sie mehr über die Meldepflichten entlang des gesamten Lebenszyklus eines Medizinproduktes.

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Änderungsmanagement
nach MDR

Emakam, Francine & Aro, Hovsep

Ihre Referenten:
Francine Emakam & Hovsep Aro

Erfahren Sie, wie Produktänderungen über den gesamten Lebenszyklus eines Medizinproduktes bearbeitet werden.

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